油漆工程另一方面氟原子P轨道上的孤对电子与芳环二电子云形成共辘大二键，使氟原子上的电子向芳环上转这两方面相互抵消的效应使单氛原子取代的芳香族化合物的电子效应不太显著(间位除外)芳环上的氟原子与其他卤素原子类似，对芳环的亲电取代活性有微弱的钝化作用，其取代定位规律表现为邻位和对位定位效应，但以对位取代为主。其相应反应速度也高于其他卤素原子。若芳环上的氛原子取代数增加，其亲电取代的空间位阻相应的也会增加，因而常常发生亲核反应失去某些氛原子。 芳环上的三氟甲基基团有强烈的吸电子作用，使芳环钝化，亲电取代活性降低，芳环上的三氟甲基的取代定位规律表现为很强的间位效应摄入生物体内的氛化合物，由于氟原子具有最大的电负性会给予分子上的生理活性部分以电的影响而使活性增加，极易破坏有害物的正常生理电子传递，达到杀死之目的类氢模拟效应氟原子的范德华半径((1.35人.)与氢原子((1.2入)接近只比氢大十分之一左右，仅为抓原子的1/4.因此大多数情况氟代替氢时并不能引起分子的明显立体变化，即用报原子取代氢原子接人有机化合物不会产生大的空间结构变化.对于芳香族有机化合物，由于芳环呼mtq嗯子云的相互作用，氛原子的半径甚至更小。对许多卤素取代芳香族化合物而言 氟取代后沸点和熔点变化最小，这也可以说明氛原子取代氢以后对芳香族化合物的空间结构的影响最小.当生物体摄人含氛的底物时，由于氟取代后底物分子的结构变化较小，生物体对其难以识别，而误以为氛化合物摄入组织参与代谢过程，含氛化合物的这种作用称为类氮棋拟效应阻碍效应氛原子与碳原子形成的C-F键的键能达485kJ/mol，比的键能410kJ/mol大75kJ/mol，因此C-F键的稳定性非常高.当含有氟原子的底物分子被生物体吸收后，由于C- T键非常稳定，生物体自身很难将其分解、降解，这样就使生物体的代谢过程受到r阻RA.病菌、害虫、杂草等有害生物的生长速度减慢 admin