涂料施工把细胞同样适合实脸花转染!f:37后统计对照蛋白或mRNA相对于未转染细跑的降低水平。过多的siRNA将导致细胞毒性以至死亡通过标记 siRN^来优化实毅.荧光标记的，iRNA能用来分析siRNA稳定性和转染效率.标记的siRNA还可用作siRNA饱内定位及双标记实脸配合标记杭体来退踪转染过程中导人了，iRNA的细胞三、RNAi存在的若千问瓜及其前.展望由于RNAi在生物体内表达收到多种润控机侧的形响.其过程较为复杂，尤其是对喃乳动物研究更少.来自植钧体RNAi研究信息虽较多，但因植物体的个体差异。也存在与喃乳动物体类似现象，因此还不能用一个统一的概念说明具体的发生的机侧.目前对发现.iRNA在喃乳动物细饱中抑创mRNA表达是有效的. 但并不能像果蚝细胞那样能完全抑侧目的基因的表达.因此，在喃乳动物中.RNAi能否成功地抑制基因表达以及抑创的程度还取决于细胞类蟹.对线虫来说，可以采用往射、及泡或喂食的方法转人dsRNA.出现RNAi在杭病毒感染中的应用令人振奋.拟能否成功还无法保证寻找离效的方式来转人siRNA以及用快速的方式来摘选亦有请多困难:田并不是所有的病奋RNA序列都容易接近siRNA.并被识朋、切创而有些润毒花序列还可能隐艘在二级结构下.或者位于高度折t的区城中. 术的困难目前尽管对RNAi的研究还不够深人.RNAi机侧的了解和研究手段还不够完兽，但这种现象在自然界是普遭存在且有效的.展现了它的应用广阔前.。这不仅能大大推动人类后基因组ti侧蛋白组学研究的延伸，还有可能设计出RNAi芯片.高通里地肺选药物花基因，便之能通过逐条检侧人类基因组的表达抑制愉况来明.基因的功能并且它还将应用于基因治疗、肠药开发、生物医学研究等倾峨 admin