油漆酸中的杂质铁着改用4.7一二笨基称哆琳一二成酸钠作试荆.其吸光度可以增大倍进而提离了准确度皿中的确酸标准要求化验人员自己设计称取试祥同时要求其相应的标准是40pg铁.这种情况下化牲人员从几个方面考虑未能按要求加标准# 40pg.这种情况若泪到为产品生产许可诬发放和产品质抽查监目时化验人员应把自己设计的情况向质监侧娜门说明.好双方能取得一致的设什从此厄内容可以粉出.分子吸收光借法要求洲定时把吸光度设计在0.7-0.9范圈内.在用于产品位验时.由于产品干扰和规格较严格.往往是低于上述吸光度范田的。在用于侧定特效试刘含和牟尔吸收系致时. 其吸光度应在上述范圈内见班二用从氛按作试俐洲定扶的实例小两介产吕皿化锌中杂质铁的润定方法在举取分离后.醉层的体积比瓜加入减少.这是什么叭因.应怎样处理普HG/ 2323-1992 1工业级化锌洲定杂质铁的方法大是在试样的酸性溶液中。加人mL盐酸溶液浓度为过硫酸恢.5mL硫佩映该溶液浓度为创L用OmL正丁醉萃取要求醉层的红色不得深于标准比色溶液在萃取分离后醉层的体积比原加入减少是由于正丁醉在水中有一定溶解度在25℃时.每lOOmL水溶娜9. mL正丁醉。在萃取分离后。醉会有一部分留在水相中这会给侧定引人误差。即每次留在水层中的醉的休积.会因萃取时共摇的不同面不同.试样那标准会因溶旅离子强度不同而不同。 由于本方法是比色限法.一般愉况下是可以比较其色泽深浅的.当其含铁在极限值时.为了侧定更准确可以改用异戊醉代替正丁醉作萃取.由于异虎醉在水中落解度很小不会发3-11用破妞故搜作试俐阅定铁时.有时发现所生色泽不是红色份.色.这且为什么。怎样处理挤当试间l破眠胶按加的不够浓时.铁e十和硫帆酸很S1N-生成物是eSCN1. eSCN冲其色泽不是CC色是扭盆色.所以试荆必须加的较浓见一肠。 admin