油漆纯度在98写以上用途1,2.3,4一四氟苯是合成新一代哇诺酮类抗生素及某些农药的重要中间体将五氟苯原料加人20%发烟硫酸和澳的混合物中，室温条件下，加人无水三滨化铝。搅拌，并加热到60-65‘C，保温4h后，反应混合物倾人碎冰中，分层后分离得到的下层混合物分别用碳酸钠水溶液、亚硫酸钠水溶液以及水洗涤，干燥后蒸馏得到五氟澳苯产品。收率在80%左右六氟苯滨代置换法氮气保护卜，将六氟苯、抓化亚铁催化剂和四氢吠喃溶剂的溶液冷却至滴加乙基浪化镁的乙醚溶液 滴加完成后，反应混合物搅拌1.5h.再滴加浪的二抓甲烷溶液，滴加完毕，搅拌15min。加入4mo盐酸，直至反应混合物中固体溶解.分离有机相和水相，有机相分别用水、碳酸钠水溶液和氢氧化钠水溶液洗涤。经过硫酸钠干燥后，蒸馏得到五氟浪苯。产率83 yo。乙基浪化镁可以用其他格利雅试剂林代五氟苯衍生物浪代置换法该方法以五氟苯的衍生物如五氟苯脐、五氟苯硫酚(醚)等为原料.与浪或含浪化合物进行反应得到五氟澳苯五氟苯脱合成五氟嗅苯反应式如下℃左右，向二澳二氟甲烷和氧化银混合物中加人五氟苯脱.加料时间加毕，混合物加热至回流，保持回流30min。 反应过程中有氮气逸出.反应液过滤后用无水硫酸钠干燥，蒸馏得到五氟浪苯，产率仅五氟苯硫酚(或醚)在500-600℃的高温下与澳反应，生成产物五氟澳苯该方法五氟澳苯的收率为“%- 83 Y，收率高低与澳的用量有关。化学反应方程式如下五氟苯甲酸也可以用来合成五氟澳苯。用此原料，反应相对比较容易。脱狡反应与很多因素有关，由于苯环上的氢原子全部被电负性较大的氟原子取代，脱放反应就比较容易进行。当然，脱竣反应也需要催化剂。脱放后得到五氟萃，五氟苯再经过澳化，得到五氟嗅苯。 admin